Food and Drug Administration (FDA) har åpnet for registrering av diagnostiske testsett for mpox, på bakgrunn av økende bekymring for smittespredning.

FDA sier de vil effektivisere registreringsprosessen for produsenter og importører.

Fra FDA sies det at dette gjøres for å fremskynde registreringsgodkjenningen, sikre rettidig tilgjengelighet av testsettene og opprettholde folkehelsesikkerheten.

Mer informasjon om de FDA-godkjente kittene finnes på nettstedet https://medical.fda.moph.go.th

FDA sier at produsenter og importører av mpox-sett kan kontakte FDA for å få retningslinjer for produktregistrering før de registrerer produktene sine.

FDAs kunngjøring kommer etter at Verdens helseorganisasjon (WHO) nylig erklærte at en ny stamme av mpox, Clade 1b-typen, er en «internasjonal folkehelsesituasjon» etter at det ble funnet tilfeller i mer enn ti afrikanske land.

Dr. Darinda Rosa, fungerende direktør for Office of Disease Prevention and Control 11 i Nakhon Si Thammarat, sier at WHO har uttrykt bekymring for spredningen av den nye stammen, ettersom den er mer smittsom enn den tidligere stammen.

Over 15.600 mennesker over hele verden har fått diagnosen den nye mpox-stammen, med 537 dødsfall.

Dr. Darinda sa at i Thailand ble 142 personer diagnostisert med den nye mpox-stammen fra 1. januar til 17. august. Tre personer i Thailand har dødd av virussykdommen.

Department of Disease Control har beordret internasjonale flyplasser, spesielt Don Mueang og Suvarnabhumi flyplasser og Laem Chabang havn, til å screene passasjerer som ankommer fra Afrika.

Kilde: Bangkok Post