Thailands Food and Drug Administration (FDA) har tilbakekalt 42 partier med Irbesartan, et legemiddel som brukes til behandling av høyt blodtrykk, etter en utenlandsk rapport om at det er funnet en forurensning av AZBT ingrediensene.

AZBT, eller azidometylbifenyltetrazol, er et mutagen som kan øke pasientens kreftrisiko over tid.

Fungerende generalsekretær i FDA, Dr. Narong Aphikulvanich, sa fredag at etterforskningen viste at de berørte Irbesartan-produktene i Thailand var fordelt på 42 partier fra fem produsenter, ifølge The Nation.

Irbesartan fra ulike partier eller ulike produsenter kan trygt konsumeres, insisterte han.

Han la til at FDA hadde foretatt en grundig kontroll av alle produsentene av legemidlet på markedet og samlet inn alle prøvene til laboratorietesting ved Department of Medical Science for å forsikre seg om at de var fri for forurensninger.

FDA beordret de fem produsentene til å tilbakekalle alle partier som var kontaminert med AZBT, og varslet sykehus, klinikker og apotek som hadde disse legemidlene på lager.

Narong la til at pasienter som har tatt Irbesartan, ikke bør slutte å ta dem umiddelbart. De har blitt bedt om å sjekke om legemidlet de bruker, er i de berørte partiene. Hvis det er tilfelle, bør de kontakte lege eller apotek.

For mer informasjon, kontakt e-post: QA@fda.moph.go.th eller tlf. 02-590-7405